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El  1º de abril se celebra el Día Nacional del Donante de Médula Ósea, fecha en que el Registro Nacional de Donantes de Células Progenitoras Hematopoyéticas (CPH) del INCUCAI cumple 14 años. El objetivo del Registro es dar respuesta a personas con indicación de trasplante que carecen de un donante compatible en su familia. Desde la creación del Registro más de 800 pacientes accedieron a un trasplante de médula ósea con donante no emparentado.  

En el marco de este día el hospital de Alta Complejidad en Red El Cruce-Néstor Kirchner organizó junto a la secretaría de Salud el municipio de Almirante Brown una jornada de capacitación para equipos de salud. La misma se realizará el lunes 03 de abril de 10 a 12 horas en la Casa de la Cultura, ubicada en Esteban Adrogué 1224 , Adrogué en la localidad de Almirante Brown. 

Los expositores serán: la Dra. Silvina Kuperman, del Banco Público de Sangre De Cordón Umbilical del Hospital Garrahan; la Dra. Adriana Onofri del Registro Nacional de Donantes de Médula Ósea del Incucai; el Dr. Claudio Gamoneda del Programa Nacional de Sangre, del Ministerio de Salud de la Nación y el Dr. Javier Bordone, responsable del área de Trasplante de Medula Ósea, del Hospital El Cruce.

 La creación del registro permitió que el trasplante de células con donantes no emparentados, sin donante compatible en el grupo familiar, sea una práctica terapéutica corriente y habitual en Argentina. Este año el Registro Nacional de Donantes de CPH pasará a llevar el nombre del Dr. Víctor Hugo Morales. Será un homenaje a quien fuera impulsor y primer director del Registro que falleció en junio pasado. El reconocimiento se realizará en el marco del Primer Congreso de Trasplante de Células Progenitoras Hematopoyéticas, que tendrá lugar el 18 y 19 de mayo próximo en Buenos Aires.  En el evento también habrá una distinción para las personas que fueron donantes de médula ósea en el año 2016.

Para inscribirse como donante existen 93 centros habilitados en servicios de Hemoterapias a los que se puede concurrir cotidianamente.

Trasplante de Médula en el Hospital El Cruce

En el Hospital de Alta Complejidad en Red El Cruce-Néstor Kirchner de la localidad de Florencio Varela funciona desde 2010 el área de Trasplante de Medula Ósea, y desde entonces se realizaron 128 trasplantes: 92 trasplantes autólogos y 35 trasplantes alogénicos y uno 1 haploidéntico.

Más del 30% de los pacientes trasplantados vinieron del interior del país, pertenecientes a las provincias de Santa Fe, Entre Ríos, Mendoza, San Luis, Salta, Tucumán, Chaco, Neuquén, Chubut.

El servicio inició con dos unidades de trabajo y desde noviembre de 2016 cuenta con siete unidades equipadas con filtros de aire específicos. Las patologías que se tratan en nuestro Hospital son: mielomas múltiples, linfomas, leucemias y aplasias medulares. 

Cómo inscribirse como donante

Para ser donante se requiere tener un buen estado de salud, tener entre 18 y 55 años y pesar más de 50 kilos. Quien quiera donar puede dirigirse a los centros de donantes que funcionan en los Servicios de Hemoterapia de 93 hospitales de todo el país, en donde le harán una extracción de sangre. Con el consentimiento informado del donante se toma una pequeña muestra de la unidad de sangre para realizar el análisis de su código genético (HLA), cuyos datos se ingresan al registro.

Las CPH sólo se donan si hay alguien que las necesite y que sea 100 por ciento compatible con el código genético del donante. 

Por qué donar

Cada año a cientos de personas se les diagnostican enfermedades hematológicas como leucemia, anemia aplástica, linfoma, mieloma, errores metabólicos o déficits inmunológicos. Estas enfermedades pueden ser tratadas con un trasplante de CPH, conocido popularmente como trasplante de médula ósea.

Sin embargo, sólo entre el  25 y 30 por ciento de estos pacientes tiene la posibilidad de encontrar un donante compatible en su grupo familiar. El resto debe recurrir a un donante no emparentado a través de los registros de donantes voluntarios, como el Registro Nacional de CPH.

Silvia Kochen fue invitada por el Honorable Senado de la Nación a exponer en carácter de especialista. El proyecto sobre la investigación médica y científica del uso medicinal de la planta de cannabis y de sus derivados para el tratamiento de enfermedades como la epilepsia o el alzheimer, fue ayer finalmente convertido en ley por la Cámara de Senadores por unanimidad y sin debate.

La Dra. Silvia Kochen es responsable del área de Neurociencias del Hospital de Alta Complejidad en Red El Cruce-Néstor Kirchner, investigadora principal del Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (CONICET), directora de la Unidad Ejecutora de Estudios en Neurociencias y Sistemas Complejos (ENYS, CONICET-UNAJ-Hospital El Cruce) y directora del Laboratorio de Neurociencia de Cannabis Medicinal Argentina (CAMEDA).

Su disertación se realizó, ayer 29 de marzo por la tarde, en el Salón de las Provincias del Palacio Legislativo, durante un plenario de comisiones al que fueron invitados especialistas en la materia y familiares de pacientes, el Senado emitió dictamen sobre un proyecto de ley que establece la utilización del Cannabis para uso medicinal y para su investigación médica y científica.

“Me gustaría centrarme en mi especialidad que es la epilepsia y contarles que ya desde hace muchos años  hay evidencia publicada en revistas científicas. Nosotros iniciamos a principio del año pasado un estudio en donde se observó que pacientes que no responden al tratamiento convencional y tampoco son candidatos a la cirugía, que son alrededor 30 o 40 por ciento se empezó a ver que con los medicamentos que tenemos al alcance en el mundo. No había respuesta. Entonces se comenzó a recuperar investigaciones de muchos años atrás. Y se observó que había respuesta al uso del cannabis medicinal y los efectos adversos son mínimos y se revierten cuando la sustancia se deja de usar”, sostuvo la Dra. Kochen.

El proyecto aprobado ayer establece un marco regulatorio para la investigación médica y científica del uso medicinal, terapéutico y paliativo del dolor de la planta de cannabis, y crea un programa nacional para el estudio y la investigación de su uso.

También habilita la investigación médica y científica del uso medicinal de la planta y sus derivados, y autoriza al Estado a proveer el aceite cannábico a los pacientes con ciertas patologías -como epilepsia refractaria, dolores crónicos y fibromialgias.

Para ver la participación de la doctora Kochen hagaclick aquí. https://www.youtube.com/watch?v=zd1xj_JPjzQ

Cabe recordar que participaron del plenario, el médico especialista en Medicina Interna Marcelo Morante (Instituto Alexander Luria); y el doctor especialista en Clínica Médica y Neumonología Martín Sívori (Hospital Ramos Mejía), la fundadora de CAMEDA y directora médica de la Liga Argentina de lucha contra el Cáncer (LALCEC) Morón, Ana García Nicora; la presidenta de la Asociación Civil “Mamá Cultiva”, Valeria Salech; y la referente del Frente de Organizaciones Cannábicas Argentina e integrante de la Campaña por la Despenalización del Cannabis Medicinal (CADECAM), Desireé Macrini.

Se llevó a cabo en el Hospital de Alta Complejidad en Red El Cruce-Néstor Kirchner, la 2° Jornada de Cardiología Infantil.

La misma fue organizada por los servicios de Cardiología, Cirugía Cardiovascular y Hemodinamia, servicio de UTIP y servicio de Pediatría del Hospital El Cruce-Néstor Kirchner.

Realizó la apertura de la jornada el Dr. Gabriel González Villa Monte, director Médico del hospital.

La jornada se inició con la presentación a cargo de la Dra. Karina Cinquegrani  del Programa SUMAR. Luego de esto se continuó con las jornadas con el objetivo de actualizar conocimientos sobre las indicaciones de Palivizumav en cardiopatías congénitas; la difusión de conocimientos y consultas a distancia a través de la Tele-Medicina como herramienta;  transmitir la experiencia de la medicina de transición en cardiología;  se abrió una nueva mirada sobre la importancia de la Genética Clínica para capitalizar la información a los familiares de pacientes con cardiopatías en la orientación para el desarrollo futuro de estos pacientes como para la sumatoria de conocimientos de los profesionales intervinientes; consolidar los conocimientos sobre diagnóstico prenatal de cardiopatías congénitas.

La jornada se realizó  en el marco de la integración de la Red Pediátrica del Sudeste, en la cual confluyeron no solo los diferentes hospitales de la región Sanitaria VI, sino que tuvo la característica integradora multidisciplinaria entre los servicios de pediatría, neonatología, obstetricia, cardiología, y cirugía cardiovascular, estimulando la difusión de conocimientos mutuos.

Finalizada la Jornada se distinguió al Dr. Diego Gutiérrez, quien puso en marcha  el Servicio de Cirugía Cardiovascular Pediátrica. El Consejo de Administración representado por el Dr. Héctor Sainz, el director Ejecutivo Dr. Ricardo Campodónico y su equipo,  junto a un destacado equipo de profesionales,  resaltaron  la labor del Dr. Diego  Gutiérrez  y le entregaron una plaqueta recordatoria.